Description

• Théorie de la chromatographie. Notions de facteur de rétention, sélectivité, résolution, efficacité, diffusions. Equation de van Deemter.
• Chromatographie en phase gazeuse : gaz vecteurs, colonnes et phases stationnaires, détecteurs, dérivation, mise au point et optimisation des conditions d’analyse. Exemples de séparation.
• Chromatographie liquide haute performance : instrumentation (solvants, pompes, injecteurs, colonnes, détecteurs). Modes de séparation : exclusion stérique, échange d’ions, adsorption, partage. Pour chaque mode de séparation description des phases stationnaires, des phases mobiles et des facteurs à optimiser lors de l’analyse. Exemples de séparation.
• Introduction à d'autres méthodes séparatives : chromatographie en phase supercritique, électrophorèse capillaire.
• Introduction à la spectrométrie de masse – notions d’isotopes, masses exacte, masse moyenne, profil isotopique, résolution, précision.
• Sources d’ionisation : impact électronique, ionisation chimique, bombardement par atomes rapides, ionisation désorption laser assistée par matrice, électrospray,. Principes, avantages, inconvénients et domaines d’applications de ces différentes sources.
• Analyseurs : quadripolaire, trappe ionique, temps de vol, cyclotronique. Principes, avantages, et inconvénients de ces différents analyseurs.
• Principe et intérêts de la spectrométrie de masse en tandem. Exemple d’un analyseur à triple quadripôle, Différents modes de balayage : spectre d’ions fils, spectre d’ions parents, perte de neutre. Mode Multiple Reaction Monitoring MRM.

Compétences visées

• Connaître le principe et la mise en application de différentes méthodes chromatographiques liquides et gazeuses.
• Connaître le principe et le fonctionnement des principaux spectromètres de masse. Savoir interpréter des spectres de masses MS. Aborder la spectrométrie de masse à plusieurs dimensions.

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Laurence Sabatier