Description

Objectifs

• Déterminer la géométrie d'une molécule organique, savoir la représenter et établir sa réactivité (simple ou multiple).
• Prédire la structure d'un produit de réaction en fonction des réactifs et conditions utilisés.
• Ecrire les mécanismes réactionnels en respectant les conventions d'écriture.

Structure et représentation
Rappeler : la liaison chimique covalente et les forces intermoléculaires, la géométrie des molécules et leurs modes de représentation.

Stéréochimie

• Stéréodescripteurs
• Chiralité /pouvoir rotatoire et pureté optique
• Chiralité/ centre autre que C et axiale
• Prochiralité

Facteurs influençant la réactivité

• Comprendre la réaction - les facteurs intervenant sur la réactivité / contrôle cinétique et thermodynamique / rôle des solvants / intermédiaires réactionnels - relier orbitales moléculaires et réactivité.

Réactivité des molécules organiques

• Acides-bases (Brönsted, Lewis, pKa des fonctions – rappels)
• Substitutions (SN1/2, SEAr – rappels)
• Béta-eliminations (E1/E2 – rappels)
• Additions (AN sur carbonyles et AN/E sur dérivés d’acides, addition sur alcènes - rappels et compléments)
• Oxydo-réductions (état d’oxydation des fonctions chimiques, principaux agents d’oxydation et de réduction en chimie organique).

Compétences visées

• Identifier l'hybridation des atomes de : carbone, oxygène, azote dans les liaisons chimiques et l'état d'hybridation dans les espèces chargées
• Identifier les éléments de chiralité (centre/C,Si,S,P et axe) d'une molécule organique et attribuer les stéréodescripteurs correspondants.
• Comprendre la réaction : de la liaison chimique (rappel) aux forces intermoléculaires et aux facteurs influençant la réactivité (contrôle cinétique et thermodynamique, rôle des solvants, intermédiaires réactionnels).
• Relier orbitales moléculaires et réactivité.
• Comprendre la structure d'une molécule organique et les paramètres physico-chimiques gouvernant sa réactivité (électrophilie/nucléophilie/acide-base/oxydant-réducteur)
• Écrire un mécanisme réactionnel en respectant les conventions d'écriture pour les réactions SN1, SN2, E1, E2, E1cb, SEAr, Addition, Addition/Elimination
• Connaître la réactivité en alpha des carbonyles, les réactions de Diels-Alder et de Wittig, utilisation d’organométalliques.

Contacts

Responsable(s) de l'enseignement

• Antoinette De Nicola

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation.

Régime d'évaluation

ECI (Évaluation continue intégrale)

Coefficient

3.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves